ЦИНТ 0,2 мг, 0,3 мг, 0,4 мг, часть 5

Эти имидазолиновые рецепторы локализованы главным образом в ростральной вентролатеральной части продолговатого мозга - области, которая считается центром периферической регуляции симпатической нервной системы. Связывание моксонидина с I1-имидазолиновыми рецепторами тормозит активность симпатической нервной системы (что проявляется на уровне симпатических нервных окончаний в сердце, кишечнике и почках). Снижение симпатической активности в конечном счете приводит к уменьшению периферического системного сосудистого сопротивления и, следовательно, к снижению артериального давления. ----- ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Изучение хронического токсического эффекта на крысах (дозировки от 0,3 до 1,2 мг/кг/сут.) и собаках (0,04-1,16 мг/кг/сут.) в течение 26 недель не обнаружило симптомов токсического эффекта или гистологически выявляемого повреждения органов. Изучение репродуктивности не обнаружило влияния на фертильность у крыс, получавших дозы от 0,4 до 6,4 мг/кг перорально. Исследования по эмбриотоксичности у крыс не обнаружили признаков эмбриотоксического или тератогенного эффекта моксонидина. Не было также обнаружено изменений перинатального или постнатального развития у крыс после перорального введения от 1 до 9 мг моксонидина на кг веса тела. Признаков канцерогенности моксонидина не обнаружено.

Ccылки:

Пoхoжиe cтaтьи:
Теперь Вашему вниманию обновленный медицинский справочник!;

Новости

Добро пожаловать на самый крупный ресурс о медицине! Медицина может быть гораздо проще чем Вам это может показаться!

Кнопки