|
|
ЦИНТ 0,2 мг, 0,3 мг, 0,4 мг, часть 6
ФАРМАКОКИНЕТИКА И БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ: После перорального введения всасывается примерно 90% моксонидина, он не метаболизируется при первом прохождении и поэтому обладает высокой биологической доступностью. Пик уровня моксонидина в плазме достигается через 30-180 минут после приема таблетки с пленочной оболочкой. Связывание моксонидина с белками человеческой плазмы составляет лишь около 7%. Моксонидин и его метаболиты выводятся почти исключительно почками. Свыше 90% введенной дозы выводится через почки в течение первых 48 часов после введения, тогда как лишь 1%- с фекальными массами. Кумулятивная почечная экскреция неизмененного моксонидина составляет около 75%. Показано, что накопления моксонидина не происходит ни при многократном приеме, ни при нарушении функции почек, несмотря на то, что он выводится главным образом через почки. Средний период полужизни моксонидина в плазме составляет 2,2-2,3 часа, полупериод почечного выведения - 2,6-2,8 часов. |
| Ccылки: |
Пoхoжиe cтaтьи:
Теперь Вашему вниманию обновленный медицинский справочник!; |
|
| Новости |
| Добро пожаловать на самый крупный ресурс о медицине! Медицина может быть гораздо проще чем Вам это может показаться! |
| Кнопки |
 |
|
